โปรไฟล์สินทรัพย์

vusolimogene oderparepvec · Replimune (REPL)

ข้อบ่งใช้: มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาขั้นรุนแรง
ชื่ออื่น: RP1

บริษัท

Replimune Group Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะทดลองทางคลินิก บริษัทใช้แพลตฟอร์ม RPx ที่เป็นกรรมสิทธิ์ในการออกแบบและพัฒนายาที่คาดหวัง ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกชนิดแข็งให้ได้มากที่สุด แพลตฟอร์ม RPx มีพื้นฐานมาจากสายพันธุ์…

เริ่มวิเคราะห์ REPL แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

ส.ค. พ.ศ. 2569

2 ส.ค. 2569

45 วันที่แล้ว

REPLReplimune

Replimune: FDA รับการยื่น BLA ใหม่ของ RP1 สำหรับมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม

เลื่อนจาก 10 เม.ย. 2569

การตัดสินใจของ FDA (PDUFA)จดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์SEC 8-K

มิ.ย. พ.ศ. 2571

~ มิ.ย. พ.ศ. 2571

REPLReplimune

vusolimogene oderparepvec: การทดลองเฟส 2 NCT03767348 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ก.ค. พ.ศ. 2572

~ ก.ค. พ.ศ. 2572

REPLReplimune

vusolimogene oderparepvec: การทดลองเฟส 1/เฟส 2 NCT04349436 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ต.ค. พ.ศ. 2572

31 ต.ค. 2572

อีก 1141 วัน

REPLReplimune

vusolimogene oderparepvec: การทดลองเฟส 2 NCT06898970 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ก.ย. พ.ศ. 2573

30 ก.ย. 2573

อีก 1475 วัน

REPLReplimune

vusolimogene oderparepvec: การทดลองเฟส 3 NCT06264180 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

ระดับชี้ขาด

31 ก.ค. 2569