LH Labcorp

Labcorp, İleri Evre Melanomda PGDx elio Tissue Complete CDx İçin FDA Onayı Aldı

Labcorp, PGDx elio tissue complete CDx'in refakatçi tanı testi olarak FDA onayı aldı. İleri evre melanomlu hastaları hedefe yönelik tedavilerden yararlanabilecek olanları belirlemeye yardımcı olmak amacıyla tasarlanmıştır.

Labcorp, Charles River ve FDA ile ön klinik ilaç kötüye kullanım potansiyeli yöntemleri konusunda ortaklık kuruyor

Labcorp, Charles River ve FDA, yeni ilaçların kötüye kullanılıp kullanılamayacağını değerlendirmek için ön klinik yöntemleri geliştirmek üzere bir araştırma işbirliğine girdi. Ortaklık, daha güvenli ilaç geliştirmeyi destekleyen bilimi güçlendirmeyi ve daha bilinçli düzenleyici kararlar almayı amaçlıyor.

Labcorp, Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx testini KEYTRUDA için over kanserinde kullanıma sunuyor

Labcorp, platinum dirençli over kanseri olan ve KEYTRUDA için uygun olan hastaları belirlemek amacıyla FDA onaylı PD-L1 IHC 22C3 pharmDx eşlik tanı testini ülke çapında kullanıma sundu. Test, PD-L1+ (CPS ≥1) hastalar için KEYTRUDA artı paklitaksel (bevasizumab ile veya bevasizumab olmadan) kombinasyonunun Şubat FDA onayını destekliyor. Bu, Faz 3 KEYNOTE-B96 çalışma sonuçlarının ardından uygun hastaların hızlı tanımlanmasını sağlıyor; çalışma, PFS ve OS'de iyileşme gösterdi.