Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

LH Labcorp

Labcorp, yaklaşık %20'lik pazar payıyla ülkenin en büyük iki bağımsız klinik laboratuvarından biridir. Şirket, yaklaşık 2.000 hasta hizmet merkezi işletmekte ve basit rutin kan ve idrar taramalarından karmaşık onkoloji ve genomik testlere kadar geniş bir yelpazede 5.000 klinik laboratuvar testi sunmaktadır.

Kayıtlı varlıklar: pembrolizumab

LH canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

LH için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Bu aralıkta planlanmış bir şey yok.

Son birincil kaynak olayları

LH için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğinde

22 Nis 2026

11:00

LHLabcorp

Labcorp, Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx testini KEYTRUDA için over kanserinde kullanıma sunuyor

Labcorp, platinum dirençli over kanseri olan ve KEYTRUDA için uygun olan hastaları belirlemek amacıyla FDA onaylı PD-L1 IHC 22C3 pharmDx eşlik tanı testini ülke çapında kullanıma sundu. Test, PD-L1+ (CPS ≥1) hastalar için KEYTRUDA artı paklitaksel (bevasizumab ile veya bevasizumab olmadan) kombinasyonunun Şubat FDA onayını destekliyor. Bu, Faz 3 KEYNOTE-B96 çalışma sonuçlarının ardından uygun hastaların hızlı tanımlanmasını sağlıyor; çalışma, PFS ve OS'de iyileşme gösterdi.

FDA etiket güncellemesiŞirket basın bülteni Kaydı aç