Hồ sơ nguồn sơ cấp
Ủy ban tư vấn về Liệu pháp Tế bào, Mô và Gen của FDA sẽ họp vào ngày 29 tháng 7 năm 2026 để xem xét BLA của Capricor cho Deramiocel trong bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Cuộc họp diễn ra trước ngày PDUFA dự kiến là 22 tháng 8 năm 2026. BLA được hỗ trợ bởi dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE và giai đoạn 3 HOPE-3.
EX-99.1 2 capr-20260626xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Announces FDA Advisory Committee Meeting to Review BLA for Deramiocel for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy –Advisory Committee meeting scheduled for July 29, 2026– –Company's Biologics License Application on track with PDUFA target action date of August 22, 2026– SAN DIEGO , June 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), a biotechnology company developing transformative cell and exosome-based therapeutics for rare diseases, today announced that the Cellular, Tissue, and Gene Therapies Advisory Committee (CTGTAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is planning to convene an advisory committee meeting to discuss the Company's Biologics License Application (BLA) seekin
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026