Hồ sơ nguồn sơ cấp
FDA đã lên lịch họp Ủy ban Tư vấn Liệu pháp Tế bào, Mô và Gen vào ngày 29 tháng 7 năm 2026 để xem xét BLA Deramiocel. Cuộc họp sẽ thảo luận dữ liệu Giai đoạn 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE và Giai đoạn 3 HOPE-3 hỗ trợ đơn đăng ký. Ngày hành động mục tiêu PDUFA vẫn là ngày 22 tháng 8 năm 2026.
Capricor Therapeutics Công bố Cuộc họp Ủy ban Tư vấn FDA để Xem xét BLA Deramiocel cho Điều trị Loạn dưỡng Cơ Duchenne –Cuộc họp Ủy ban Tư vấn được lên lịch vào ngày 29 tháng 7 năm 2026– –Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học của Công ty đang đúng tiến độ với ngày hành động mục tiêu PDUFA là 22 tháng 8 năm 2026– SAN DIEGO, ngày 26 tháng 6 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), một công ty công nghệ sinh học phát triển các liệu pháp chuyển đổi dựa trên tế bào và exosome cho các bệnh hiếm gặp, hôm nay thông báo rằng Ủy ban Tư vấn Liệu pháp Tế bào, Mô và Gen (CTGTAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang lên kế hoạch triệu tập một cuộc họp ủy ban tư vấn để thảo luận Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học (BLA) của Công ty nhằm tìm kiếm phê duyệt Deramiocel, mộ
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026