Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhLên lịch ủy ban cố vấn

Capricor: FDA lên lịch họp ủy ban tư vấn BLA Deramiocel vào ngày 29 tháng 7 năm 2026

FDA đã lên lịch họp Ủy ban Tư vấn Liệu pháp Tế bào, Mô và Gen vào ngày 29 tháng 7 năm 2026 để xem xét BLA Deramiocel. Cuộc họp sẽ thảo luận dữ liệu Giai đoạn 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE và Giai đoạn 3 HOPE-3 hỗ trợ đơn đăng ký. Ngày hành động mục tiêu PDUFA vẫn là ngày 22 tháng 8 năm 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc
14:02 26 thg 6, 2026
Sự kiện
Lên lịch ủy ban cố vấn
Chiều hướng
Trung lập
Công ty
CAPRCapricor
Tài sản
Deramiocel
Độ tin cậy
Có nguồn
Lịch
Ủy ban cố vấn · 29 thg 7, 2026 · Tích cực

Trích đoạn nguồn

Capricor Therapeutics Công bố Cuộc họp Ủy ban Tư vấn FDA để Xem xét BLA Deramiocel cho Điều trị Loạn dưỡng Cơ Duchenne –Cuộc họp Ủy ban Tư vấn được lên lịch vào ngày 29 tháng 7 năm 2026– –Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học của Công ty đang đúng tiến độ với ngày hành động mục tiêu PDUFA là 22 tháng 8 năm 2026– SAN DIEGO, ngày 26 tháng 6 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), một công ty công nghệ sinh học phát triển các liệu pháp chuyển đổi dựa trên tế bào và exosome cho các bệnh hiếm gặp, hôm nay thông báo rằng Ủy ban Tư vấn Liệu pháp Tế bào, Mô và Gen (CTGTAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang lên kế hoạch triệu tập một cuộc họp ủy ban tư vấn để thảo luận Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học (BLA) của Công ty nhằm tìm kiếm phê duyệt Deramiocel, mộ

Thông cáo báo chí của công ty

Thêm về tài sản này

Đáng chú ý
26 thg 6, 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty
Mang tính quyết định
12 thg 5, 2026
20:06
CAPRCapricor
Mang tính quyết định
7 thg 5, 2026
20:40
CAPRCapricor