Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhGia hạn ngày PDUFA

Capricor: Deramiocel PDUFA được gia hạn đến ngày 22 tháng 11 năm 2026

FDA đã phân loại bản sửa đổi BLA tháng 7 năm 2026 là bản sửa đổi lớn và gia hạn ngày mục tiêu hành động PDUFA từ ngày 22 tháng 8 năm 2026 sang ngày 22 tháng 11 năm 2026. Bản sửa đổi bao gồm dữ liệu mở nhãn 24 tháng từ HOPE-3 và các phân tích bổ sung hỗ trợ chỉ định tinh chỉnh tập trung vào chức năng chi trên. Việc gia hạn cung cấp cho CBER thêm ba tháng để xem xét dữ liệu mới.

Thông tin chính

Nộp lúc
13:25 24 thg 8, 2026
Sự kiện
Gia hạn ngày PDUFA
Chiều hướng
Trung lập
Công ty
CAPRCapricor
Tài sản
Deramiocel
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn
Lịch
Quyết định FDA (PDUFA) · 22 thg 11, 2026 · Tích cực

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 capr-20260824xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Announces Extension of PDUFA Target Action Date as FDA Continues Review of Deramiocel BLA – New PDUFA target action date of November 22, 2026 follows submission of additional Phase 3 HOPE-3 data and analyses supporting a refined proposed indication – SAN DIEGO , Aug. 24, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), a biotechnology company developing transformative cell and exosome-based therapeutics for the treatment of rare diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has extended the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date for its Biologics License Application (BLA) for Deramiocel, an investigational cell therapy for Duchenne muscular dystrophy (

SEC 8-K

Thêm về tài sản này

Đáng chú ý
26 thg 6, 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty
Mang tính quyết định
12 thg 5, 2026
20:06
CAPRCapricor
Mang tính quyết định
7 thg 5, 2026
20:40
CAPRCapricor