Hồ sơ nguồn sơ cấp
FDA đã phân loại bản sửa đổi BLA tháng 7 năm 2026 là bản sửa đổi lớn và gia hạn ngày mục tiêu hành động PDUFA từ ngày 22 tháng 8 năm 2026 sang ngày 22 tháng 11 năm 2026. Bản sửa đổi bao gồm dữ liệu mở nhãn 24 tháng từ HOPE-3 và các phân tích bổ sung hỗ trợ chỉ định tinh chỉnh tập trung vào chức năng chi trên. Việc gia hạn cung cấp cho CBER thêm ba tháng để xem xét dữ liệu mới.
EX-99.1 2 capr-20260824xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Announces Extension of PDUFA Target Action Date as FDA Continues Review of Deramiocel BLA – New PDUFA target action date of November 22, 2026 follows submission of additional Phase 3 HOPE-3 data and analyses supporting a refined proposed indication – SAN DIEGO , Aug. 24, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), a biotechnology company developing transformative cell and exosome-based therapeutics for the treatment of rare diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has extended the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date for its Biologics License Application (BLA) for Deramiocel, an investigational cell therapy for Duchenne muscular dystrophy (
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026