Hồ sơ nguồn sơ cấp
Tạp chí Lancet đã công bố toàn bộ kết quả giai đoạn 3 HOPE-3, xác nhận thử nghiệm đạt điểm cuối chính với việc làm chậm 54% sự suy giảm chức năng chi trên (p=0.03) và lợi ích tim mạch. Dữ liệu được đánh giá đồng cấp tạo thành cốt lõi của đơn BLA vẫn đang được FDA xem xét tích cực trước ngày PDUFA 22 tháng 8 năm 2026.
EX-99.1 2 capr-20260729xex99d1.htm EX-99.1 Phụ lục 99.1 Tạp chí Lancet Công bố Dữ liệu HOPE-3 cho Deramiocel của Capricor Therapeutics trong Bệnh Loạn dưỡng Cơ Duchenne --Đánh giá Đồng cấp Độc lập Cung cấp Xác nhận Bên ngoài về Thiết kế Thử nghiệm, Phương pháp Thống kê và Kết quả-- --Thử nghiệm Giai đoạn 3 HOPE-3 Ngẫu nhiên, Mù đôi, Có đối chứng Giả dược (n=106) Đạt Điểm cuối Chính, với Deramiocel Làm chậm Sự suy giảm Chức năng Chi trên 54 Phần trăm so với Giả dược (PUL 2.0, p=0.03) và Cho thấy Lợi ích Tim mạch Có ý nghĩa Lâm sàng-- --Đơn BLA Deramiocel Vẫn Đang Được FDA Xem xét Tích cực, với Ngày Hành động Mục tiêu PDUFA là 22 tháng 8 năm 2026-- SAN DIEGO , 29 tháng 7 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), một công ty công nghệ sinh học phát triển các liệu pháp
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026