Hồ sơ nguồn sơ cấp
Tài liệu xác nhận cuộc họp ủy ban tư vấn FDA được lên lịch vào ngày 29 tháng 7, 2026 để thảo luận BLA của Capricor cho Deramiocel trong bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne. Công ty cho biết đã đáp ứng tất cả các yêu cầu của FDA và kết quả giai đoạn 3 HOPE-3 cho thấy lợi ích có ý nghĩa thống kê trên tiêu chí chính PUL 2.0. Tài liệu tóm tắt đề cập đến các phân tích hậu kiểm dựa trên phiên bản SAP trước đó mà công ty coi là lỗi thời.
Capricor đưa ra nhận xét về Tài liệu Tóm tắt Trước Cuộc họp Ủy ban Tư vấn FDA ngày 29 tháng 7 cho Deramiocel SAN DIEGO, ngày 27 tháng 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), một công ty công nghệ sinh học phát triển các liệu pháp chuyển hóa dựa trên tế bào và exosome cho các bệnh hiếm gặp, hôm nay cung cấp thông tin cập nhật trước Cuộc họp Ủy ban Tư vấn FDA sắp tới của Công ty, tại đó một ủy ban tư vấn độc lập sẽ thảo luận Đơn xin cấp phép Sinh học (BLA) của Capricor cho Deramiocel, một liệu pháp tế bào đang nghiên cứu để điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), như một phần trong quá trình xem xét đơn xin của FDA.
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026