Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhỦy ban cố vấn bỏ phiếu

Capricor: hội đồng cố vấn FDA (AdComm) bỏ phiếu phản đối hiệu quả của Deramiocel trong bệnh cơ tim do DMD

The Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee voted 3-9 that available evidence does not support Deramiocel's effectiveness for DMD cardiomyopathy. The vote is non-binding and addressed a narrower indication than proposed; the PDUFA target action date remains August 22, 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc
20:05 30 thg 7, 2026
Sự kiện
Ủy ban cố vấn bỏ phiếu
Chiều hướng
Tiêu cực
Công ty
CAPRCapricor
Tài sản
Deramiocel
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn
Lịch
Ủy ban cố vấn · 29 thg 7, 2026 · Tích cực
phiếu bầu adcomm
3-9 chống

Trích đoạn nguồn

EX-99 2 capr-20260729xex99.htm EX-99 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Provides Update on FDA Advisory Committee Meeting for Deramiocel SAN DIEGO , July 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), a biotechnology company developing transformative cell and exosome-based therapeutics for rare diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration's Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee voted that available evidence did not support the effectiveness of Deramiocel for the treatment of cardiomyopathy in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), a rare and life-threatening disease for which there is no approved treatment for this cardiac complication (3 for, 9 against, 0 abstain). The Committee's vote is non-binding. The Committee's v

SEC 8-K

Thêm về tài sản này

Đáng chú ý
26 thg 6, 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty
Mang tính quyết định
12 thg 5, 2026
20:06
CAPRCapricor
Mang tính quyết định
7 thg 5, 2026
20:40
CAPRCapricor