Scholar Rock: la BLA de apitegromab sigue en curso para la decisión de la FDA el 30 de sep de 2026
La revisión de la BLA avanza con dos instalaciones de llenado y acabado independientes, cada una representando una vía separada hacia la aprobación. El paquete de datos para la segunda instalación ha sido presentado y está bajo revisión de la FDA. La compañía indica que está preparada para un lanzamiento inmediato en EE.UU. tras la aprobación, que podría producirse en cualquier momento hasta la fecha PDUFA del 30 de septiembre de 2026.
Decisión de la FDA (PDUFA) · 30 sept 2026 · Carta de respuesta completa
Extracto de la fuente
EX-99.1
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srrk-ex99_1.htm
EX-99.1
EX-99.1
Exhibit 99.1
Scholar Rock Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Recent Business Highlights
• La revisión por la FDA de la Solicitud de Licencia Biológica (BLA) de apitegromab para la atrofia muscular espinal (AME) continúa avanzando con dos instalaciones de llenado y acabado, que representan dos vías independientes para una decisión de aprobación de la FDA para la fecha Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) del 30 de septiembre de 2026
• La revisión por la FDA de la segunda instalación de llenado y acabado progresa; el paquete de datos para la revisión por la FDA de la segunda instalación de llenado y acabado ha sido presentado; suministro suficiente disponible para la comercialización tras la aprobación de la FDA
• Scholar Rock e