Catatan sumber primer
Tinjauan FDA terhadap BLA apitegromab kini akan berlanjut hanya dengan fasilitas fill-finish kedua setelah situs Catalent Indiana dihapus menyusul klasifikasi OAI. Tanggal tindakan PDUFA tetap 30 September 2026, dan perusahaan menyatakan siap untuk peluncuran langsung di AS setelah persetujuan.
Scholar Rock Mengumumkan Tinjauan FDA terhadap Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) Apitegromab untuk Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) Akan Berlanjut dengan Fasilitas Fill-Finish Kedua; Keputusan Persetujuan Diantisipasi pada Tanggal Tindakan 30 September 2026 Scholar Rock Mengumumkan Tinjauan FDA terhadap Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) Apitegromab untuk Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) Akan Berlanjut dengan Fasilitas Fill-Finish Kedua; Keputusan Persetujuan Diantisipasi pada Tanggal Tindakan 30 September 2026 Scholar Rock Mengumumkan Tinjauan FDA terhadap Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) Apitegromab untuk Atrofi Otot Tulang Belakang (SMA) Akan Berlanjut dengan Fasilitas Fill-Finish Kedua; Keputusan Persetujuan Diantisipasi pada Tanggal Tindakan 30 September 2026 Hari ini, 7 Agustus 2026,
Scholar Rock: FDA Fast Track + Orphan Drug untuk apitegromab pada FSHD