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Labcorp Recibe la Aprobación de la FDA para PGDx elio Tissue Complete CDx en Melanoma Avanzado

Labcorp recibió la aprobación de la FDA para PGDx elio tissue complete CDx como diagnóstico acompañante. Está destinado a ayudar a identificar a pacientes con melanoma avanzado que pueden beneficiarse de terapias dirigidas.

Labcorp se asocia con Charles River y la FDA en métodos preclínicos de potencial de abuso de fármacos

Labcorp, Charles River y la FDA firmaron una colaboración de investigación para avanzar en los métodos preclínicos de evaluación de si los nuevos medicamentos podrían ser objeto de abuso. La asociación tiene como objetivo fortalecer la ciencia que respalda el desarrollo de fármacos más seguros y decisiones regulatorias más informadas.

Labcorp lanza Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx para KEYTRUDA en cáncer de ovario

Labcorp ha puesto a disposición en todo el país el diagnóstico complementario PD-L1 IHC 22C3 pharmDx aprobado por la FDA para identificar pacientes con cáncer de ovario resistente al platino que pueden recibir KEYTRUDA. La prueba respalda la aprobación de la FDA de febrero de KEYTRUDA más paclitaxel (con o sin bevacizumab) para pacientes PD-L1+ (CPS ≥1) que han recibido uno o dos regímenes sistémicos previos. Esto permite la identificación rápida de pacientes elegibles tras los resultados del ensayo de fase 3 KEYNOTE-B96 que muestran una mejora en la SLP y la SG.