LH Labcorp

Labcorp Nhận Phê Duyệt Của FDA Cho PGDx elio Tissue Complete CDx Trong Ung Thư Melanoma Nâng Cao

Labcorp nhận được sự phê duyệt của FDA cho PGDx elio tissue complete CDx như một chẩn đoán đồng hành. Nó nhằm giúp xác định bệnh nhân bị ung thư melanoma nâng cao có thể hưởng lợi từ các liệu pháp nhắm mục tiêu.

Labcorp hợp tác với Charles River và FDA về các phương pháp tiềm năng lạm dụng thuốc tiền lâm sàng

Labcorp, Charles River và FDA đã tham gia một hợp tác nghiên cứu để thúc đẩy các phương pháp tiền lâm sàng nhằm đánh giá xem các loại thuốc mới có thể bị lạm dụng hay không. Quan hệ đối tác nhằm củng cố nền tảng khoa học hỗ trợ phát triển thuốc an toàn hơn và các quyết định quy định được thông tin tốt hơn.

Labcorp ra mắt Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx cho KEYTRUDA trong ung thư buồng trứng

Labcorp đã cung cấp trên toàn quốc bộ chẩn đoán đồng hành PD-L1 IHC 22C3 pharmDx đã được FDA phê duyệt để xác định bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng platinum đủ điều kiện dùng KEYTRUDA. Xét nghiệm hỗ trợ phê duyệt FDA tháng Hai của KEYTRUDA kết hợp paclitaxel (có hoặc không có bevacizumab) cho bệnh nhân PD-L1+ (CPS ≥1) đã nhận một hoặc hai phác đồ toàn thân trước đó. Điều này cho phép xác định nhanh chóng bệnh nhân đủ điều kiện sau kết quả thử nghiệm Phase 3 KEYNOTE-B96 cho thấy PFS và OS được cải thiện.