Hồ sơ nguồn sơ cấp
FDA đã gỡ bỏ CRL tháng 7 năm 2025 và tiếp tục xem xét đơn BLA Deramiocel dưới dạng nộp lại Class 2. Ngày hành động mục tiêu PDUFA mới được ấn định là 22 tháng 8 năm 2026; hiện tại chưa phát hiện vấn đề nào trong quá trình xem xét.
EX-99.1 2 capr-20260310xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Announces Establishment of New PDUFA Date for Deramiocel BLA ● Deramiocel có tiềm năng trở thành liệu pháp đầu tiên giải quyết cả biểu hiện cơ xương và tim của bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne ● Đơn BLA được hỗ trợ bởi kết quả tích cực từ nghiên cứu then chốt HOPE-3 Giai đoạn 3, bao gồm đạt điểm cuối chính và tất cả các điểm cuối phụ được kiểm soát lỗi Loại I ● Ngày hành động mục tiêu PDUFA được ấn định là 22 tháng 8 năm 2026; Công ty kỳ vọng sẽ đủ điều kiện nhận Priority Review Voucher khi được phê duyệt SAN DIEGO, March 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), một công ty công nghệ sinh học phát triển các liệu pháp chuyển đổi dựa trên tế bào và exosome để điều trị các bệnh hiếm gặp
Capricor sẽ trình bày dữ liệu HOPE-2 OLE 5 năm và HOPE-3 Ph3 tại PPMD 2026