Profile ng asset

ritlecitinib · Pfizer (PFE)

Indikasyon: Nonsegmental na vitiligo
Kilala rin bilang: LITFULO

Kumpanya

Ang Pfizer ay isa sa pinakamalaking pharmaceutical firms sa mundo, na may taunang benta na humigit-kumulang $60 bilyon. Bagama't dati itong nagbebenta ng maraming uri ng healthcare products at kemikal, ngayon ang mga prescription drug at bakuna ang bumubuo sa …

Simulan ang live na pagsusuri ng PFE Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Okt 2026

Okt 30, 2026

sa loob ng 44 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05743244 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Dis 2026

Dis 2, 2026

sa loob ng 77 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07029711 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Dis 2026

Dis 8, 2026

sa loob ng 83 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07228390 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Mar 2027

Mar 31, 2027

sa loob ng 196 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06163326 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Hul 2027

Hul 30, 2027

sa loob ng 317 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06072183 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Ago 2027

~ Ago 2027

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06373458 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Mar 2028

Mar 19, 2028

sa loob ng 550 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06873945 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Abr 2028

Abr 26, 2028

sa loob ng 588 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07733765 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Ene 2029

Ene 1, 2029

sa loob ng 838 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07152626 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Hun 2030

Hun 26, 2030

sa loob ng 1379 araw

PFEPfizer

ritlecitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07029828 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Decision-grade

Hul 30, 2026

10:45 AM

PFEPfizer

Pfizer: positibo ang topline resulta ng Phase 3 ng LITFULO para sa nonsegmental vitiligo

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 16, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

Pfizer: positibo ang topline resulta ng Phase 3 ng LITFULO para sa nonsegmental vitiligo

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

300 sa 735 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

PFEPfizerMay-ari

Press release ng kumpanya Hul 30, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06072183	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Hul 30, 2027	1571	68 sa 229 site ay nasa United States
NCT05636293	Phase 2	Tapos na	Abr 9, 2026	62	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05743244	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Okt 30, 2026	78	23 sa 30 site ay nasa United States
NCT06873945	Phase 3	Nagre-recruit	Mar 19, 2028	1330	60 sa 146 site ay nasa United States
NCT07152626	Phase 2	Nagre-recruit	Ene 1, 2029	56	0 sa 5 site ay nasa United States
NCT07029711	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 2, 2026	208	31 sa 83 site ay nasa United States
NCT07228390	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 8, 2026	128	35 sa 67 site ay nasa United States
NCT04517864	Phase 2	Itinigil	Ene 4, 2022	71	23 sa 38 site ay nasa United States
NCT06373458	Phase 2	Nagre-recruit	Ago 1, 2027	30	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT06163326	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Mar 31, 2027	394	22 sa 73 site ay nasa United States
NCT07029828	Phase 3	Nagre-recruit	Hun 26, 2030	140	18 sa 41 site ay nasa United States
NCT06795373	Phase 2	Binawi	Mar 31, 2026	0	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07733765	Phase 3	Nagre-recruit	Abr 26, 2028	336	17 sa 20 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Pfizer

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

atirmociclibHR+, HER2- advanced o metastatic breast cancer (second-line pagkatapos ng naunang CDK4/6 inhibitor)avutometinib + defactinibpaulit-ulit na Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)COMIRNATY XFGPag-iwas sa COVID-19 sa mga may sapat na gulang na 65+ at mga indibidwal na 5-64 na may mga kondisyong may mataas na panganib enfortumab vedotin-ejfvkanser sa pantog na invasive sa kalamnan (MIBC) bilang neoadjuvant at adjuvant na paggamot marstacimab-hncqhemophilia A o B na may mga inhibitor (edad 12+, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ kanser sa suso na lokal na advanced o metastatic na maintenance treatment kasunod ng induction pembrolizumablahat ng solid tumor indications PF-07307405Sakit sa Lyme PF-08046031lahat ng sakit at karamdaman ng tao sigvotatug vedotindating na ginamot na metastatic na non-squamous non-small cell lung cancer talazoparibHRR gene-mutated na metastatic castration-sensitive na kanser sa prostate (mCSPC)tisotumab vedotinpaulit-ulit o metastatic na kanser sa cervix na may pag-unlad ng sakit habang o pagkatapos ng chemotherapy vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutated advanced o metastatic breast cancer