CYTK サイトキネティクス

aficamten · NCT07023341 レジストリ更新

主要完了日: 2026-08-31 → 2026-07-14; 完了日: 2028-04-28 → 2028-05-30; 国: {'total_sites': 24, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 23, 'us_sites': 0}

aficamten · NCT04848506 registry update

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aficamten · NCT06081894 レジストリ更新

主要完了: 2026-08 → 2026-08-31; 完了: 2026-10 → 2026-11

Cytokinetics: ACACIA-HCM 第3相試験、nHCMで肯定的なトップライン結果

ACACIA-HCMは2つの主要評価項目（KCCQ-CSSおよびpVO2）の両方を達成し、Week 36でプラセボに対し統計学的に有意な改善を示した。Cytokineticsは、症候性nHCMに対するaficamtenの補足的NDAを2026年Q4に提出し、現在承認されているoHCM適応症を超えて適応拡大を図る。

Cytokinetics:FDAがaficamten sNDA(MAPLE-HCM)のPDUFA日を2026年11月14日に設定

文書によると、aficamten（MAPLE-HCM）の補足新薬承認申請（sNDA）がFDAの審査中であり、2026年11月14日のPDUFA目標審査日が設定されている。これは、aficamtenのoHCMにおける適応拡大の可能性に関する具体的な規制上のマイルストーンを確立するものである。

Royalty Pharma: FDAがCytokineticsのMYQORZO（aficamten）を閉塞性肥大型心筋症（oHCM）向けに承認

FDAが症候性閉塞性肥大型心筋症向けMYQORZO（aficamten）のNDAを承認。Royalty Pharmaは売上高50億ドルまで4.5％、それ以降1％のロイヤリティに加え、2億7500万ドルの引出資本に対する10年間で1.9倍の返済を受ける。Cytokineticsは12ヶ月以内に追加1億7500万ドルの引出が可能で、さらに1.9倍の返済が発生する。

Cytokinetics:aficamten NDAのFDA PDUFA日、2025年12月26日に設定

The NDA for aficamten in obstructive HCM remains under FDA review with a confirmed PDUFA action date of December 26, 2025. The company held a Late Cycle Meeting with FDA on September 15, 2025, discussing REMS and post-marketing requirements, and continues to expect a differentiated label if approved.

Cytokinetics: aficamten NDA PDUFAは2025年12月26日のまま

FDAは2025年9月15日にLate Cycle Meetingを開催し、aficamtenの提案されたREMSおよびラベルに関するフィードバックを提供した。閉塞性肥大型心筋症を適応とするNDAのPDUFA目標アクション日は2025年12月26日のまま変更なし。