Perfil del activo

intismeran autogene · MSD (MRK)

Indicación: melanoma cutáneo completamente resecado en estadio IIB-IV
También conocido como: intismeran, V940, mRNA-4157

Empresa

Merck fabrica productos farmacéuticos para tratar varias afecciones en diversas áreas terapéuticas, incluyendo enfermedades cardiometabólicas, cáncer e infecciones. Dentro del área de cáncer, la plataforma de inmunooncología de la empresa, liderada por Keytrud…

Iniciar análisis en vivo de MRK Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

abr 2027

23 abr 2027

en 219 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06305767 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ene 2028

8 ene 2028

en 479 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06307431 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jul 2028

22 jul 2028

en 675 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06961006 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jul 2029

2 jul 2029

en 1020 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07221474 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2029

26 oct 2029

en 1136 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05933577 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2030

25 jun 2030

en 1378 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06077760 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2031

3 sept 2031

en 1813 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06833073 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

nov 2032

21 nov 2032

en 2258 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT03897881 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2033

16 may 2033

en 2434 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06623422 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2034

22 ago 2034

en 2897 días

MRKMSD

intismeran autogene: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07513376 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

19 ago 2026

10:45

MRKMSD

Merck/Moderna: INTerpath-001 Fase 3 alcanzó los objetivos de RFS y DMFS

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Merck/Moderna: INTerpath-001 Fase 3 alcanzó los objetivos de RFS y DMFS

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

267 de 1169 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

MRKMSDTitular

Comunicado de prensa de la empresa 19 ago 2026
Comunicado de prensa de la empresa 19 ago 2026

MRNAModernaSocio

Comunicado de prensa de la empresa 19 ago 2026
Comunicado de prensa de la empresa 19 ago 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06307431	Fase 2	Activo, sin reclutar	8 ene 2028	272	11 de 63 centros en Estados Unidos
NCT06077760	Fase 3	Reclutando	25 jun 2030	868	68 de 229 centros en Estados Unidos
NCT07221474	Fase 2	Reclutando	2 jul 2029	180	11 de 55 centros en Estados Unidos
NCT06295809	Fase 2/3	Terminado	5 mar 2026	46	21 de 106 centros en Estados Unidos
NCT03897881	Fase 2	Activo, sin reclutar	21 nov 2032	267	17 de 23 centros en Estados Unidos
NCT07513376	Fase 3	Reclutando	22 ago 2034	876	18 de 86 centros en Estados Unidos
NCT06305767	Fase 1/2	Activo, sin reclutar	23 abr 2027	230	10 de 74 centros en Estados Unidos
NCT05933577	Fase 3	Activo, sin reclutar	26 oct 2029	1089	34 de 165 centros en Estados Unidos
NCT06961006	Fase 2	Reclutando	22 jul 2028	160	5 de 38 centros en Estados Unidos
NCT06623422	Fase 3	Reclutando	16 may 2033	680	52 de 241 centros en Estados Unidos
NCT06833073	Fase 2	Reclutando	3 sept 2031	308	20 de 89 centros en Estados Unidos

Más de MSD

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

[212Pb]PSV359Tumores sólidos positivos para FAP-α (cáncer de pulmón no microcítico, cáncer colorrectal)alimatravirProfilaxis preexposición al VIH-1 belzutifanprimera línea de carcinoma de células renales de células claras avanzado calderasibtratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C y expresión de PD-L1 (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPrevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por el virus respiratorio sincitial (VRS) en neonatos y lactantes durante su primera temporada de VRS enlicitidehipercolesterolemia, incluida hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HeFH)fluralanertratamiento y control de la garrapata asiática de cuernos largos (Haemaphysalis longicornis) y la garrapata de la Costa del Golfo (Amblyomma maculatum) durante 12 meses en perros IDVYNSOCiertos adultos con VIH-1 virológicamente suprimido islatravir/lenacapavirTratamiento del VIH-1 (adultos virológicamente suprimidos)pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineInmunización activa para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los serotipos 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F y 35B de Streptococcus pneumoniae en individuos de 2 a 17 años de edad con mayor riesgo de neumococo sacituzumab govitecan-hziytratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico irresecable tulisokibartcolitis ulcerosa activa moderada a grave VENTANA MMR RxDx Paneltumores sólidos dMMR/pMMR (colorrectal, endometrial, gástrico, intestino delgado, biliar)zanzalintinibcáncer colorrectal metastásico (CCR) previamente tratado